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Ursachen für eine nicht qualifizierte Kalibrierung und Kalibriervorgangsschritte für die Ionen-Mess-Elektrode von Lianhua Technology

Time : 2026-06-17

Einige Kunden stoßen bei der Kalibrierung der Ionenmeter der Firma Lianhua Technology (Modelle LH-E4ISE und LH-ISE310) auf Probleme, darunter unveränderte Potenzialwerte, starke Potenzialschwankungen und -instabilität, fehlgeschlagene Qualifizierung des Blindpotenzials, fehlerhafte Steigungskalibrierung sowie verzerrte Messergebnisse. Befolgen Sie die nachstehenden Inspektions- und Kalibrierverfahren zur Fehlerbehebung:

I. Vorbereitungen und Elektrodeninspektion
Überprüfen Sie das Vorhandensein von Luftblasen innerhalb der Elektrode. Falls Blasen vorhanden sind, schütteln Sie die Elektrode vorsichtig, um sie zu entfernen; andernfalls schlägt die Kalibrierung fehl, selbst wenn die Aktivierungs- und Kalibrierungsschritte korrekt durchgeführt werden.
Bei neuen Elektroden werden Kalibrierungsfehler häufig durch Kristalle verursacht, die die Flüssigkeitsverbindung an der Elektrodenspitze verstopfen. Schütteln Sie die Elektrode vor Aktivierung und Kalibrierung mehrmals vorsichtig, um dieses Problem zu beheben. Falls das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Elektrode in ein Becherglas mit reinem Wasser und behandeln Sie sie 5–10 Minuten lang in einem Ultraschallreiniger, um eine wirksame Entstauung zu erreichen.
Bestimmte Elektroden erfordern eine Fülllösung für den Elektrolyten. Die Füllöffnung muss während der Kalibrierung und Messung stets geöffnet bleiben. Stellen Sie sicher, dass nach dem Auffüllen keine kontinuierlichen Luftblasen verbleiben. Halten Sie das Elektrolytvolumen während des Betriebs auf über zwei Drittel des Elektrodeninneren (knapp unterhalb der Füllöffnung) und ergänzen Sie den Elektrolyten bei Bedarf rechtzeitig.

II. Elektrodenaktivierung
Neue Elektroden müssen vor der ersten Verwendung aktiviert werden. Elektroden, die länger als zwei Wochen ungenutzt waren, erfordern ebenfalls eine erneute Aktivierung. Bereiten Sie Standardlösungen mit einer Konzentration von 50 mg/L entsprechend dem Zielion zur Aktivierung vor. Halten Sie sich strikt an die im Handbuch angegebene Aktivierungsdauer; eine verkürzte Aktivierungszeit führt zu instabilem Potential und Kalibrierungsfehlern.

III. Herstellung der Standardlösung und Kalibrierung
Bereiten Sie zwei Kalibrierungsstandardlösungen mit einem Konzentrationsunterschied um den Faktor 10 vor (z. B. 10 mg/L und 100 mg/L). Geben Sie einen Ionenstärkeregler in einer Menge von 2 % des Volumens der Standardlösung hinzu. Stellen Sie sicher, dass die Standardlösungen genau hergestellt und frei von Kontaminationen sind. Während der Kalibrierung wird die Verwendung eines elektromagnetischen Rührers empfohlen. Führen Sie die Kalibrierung von der niedrigeren zur höheren Konzentration durch. Warten Sie nach dem Wechsel zu jeder Standardlösung etwa eine Minute, bis sich das Potential stabilisiert hat, bevor Sie bestätigen und zum nächsten Kalibrierungspunkt übergehen.
Nach Abschluss der Kalibrierung die Potentialdifferenz zwischen den beiden Punkten überprüfen:
Einwertige Ionen-Elektroden (z. B. Fluorid-, Chlorid-Elektroden): zulässiger Steigungsbereich = 56 ± 4
Zweiwertige Ionen-Elektroden (z. B. Calcium-Elektrode): zulässiger Steigungsbereich = 27 ± 4
Eine erneute Kalibrierung durchführen, falls die Steigung außerhalb des zulässigen Bereichs liegt.

IV. Besondere Ausnahmehandhabung
Kalibrierungsfehler nach längerer Elektrodennutzung können durch Fett in Wasserproben verursacht werden, das die Empfindlichkeit der Elektrode verringert.
Kalkablagerungen in Wasserproben können die sensorische Membran der Elektrode verstopfen und die Reaktionsgeschwindigkeit der Elektrode verlangsamen.
Die Messung stark saurer oder stark alkalischer Wasserproben beeinträchtigt die Lebensdauer der Elektrode erheblich und mindert die Empfindlichkeit drastisch.
Elektroden, die länger als sechs Monate verwendet wurden, weisen häufig aufgrund natürlichen Alterungsprozesses eine fehlgeschlagene Kalibrierung auf.
Vermeiden Sie die Messung der oben genannten drei Arten problematischer Wasserproben. Reinigen Sie die Elektrode unmittelbar nach der Messung gründlich. Ersetzen Sie die Elektrode, falls wiederholte Kalibrierungsversuche weiterhin erfolglos bleiben.

V. Routinemäßige Wartung und Kalibrierungsintervall
Kurzzeitlagerung (innerhalb einer Woche oder bei häufigem täglichen Gebrauch): Tauchen Sie die Elektrode in eine Standardlösung des Zielions mit einer Konzentration von 10–20 mg/L ein, um die Bildung interner Kristalle zu verhindern.
Langzeitlagerung (mehr als eine Woche): Entfernen Sie mit einer Pipette den gesamten internen Füll-Elektrolyten, spülen Sie die Elektrode gründlich mit entionisiertem Wasser und lagern Sie die Elektrodenspitze trocken in ihrer Schutzkappe.
Kalibrierungszyklus: Führen Sie mindestens einmal wöchentlich eine Kalibrierung durch, um Messdaten-Drift zu vermeiden.

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