لِانہوا ٹیکنالوجی LH-TN360 کا استعمال کرتے ہوئے سمندری پانی میں کُل نائٹروجن کے تعین کا طریقہ اور اہم نکات

الف۔ طریقہ کا اصول اور آلے کی پیرامیٹرز

اصول

• پیمائش کی حد: 0–80 ملی گرام/لیٹر (ذیلی پیمائش)
• کشف کی حد: 0.05 ملی گرام/لیٹر
• مطابقت کا معیار: HJ 636-2012
• روشنی کا ذریعہ: درآمد شدہ ڈیوٹیریم لیمپ
• کنفیگریشن: 7 انچ کا ٹچ اسکرین، براہ راست توجہ کا اظہار

سمندری پانی کے نمونوں کی خصوصیات اور رکاوٹوں کا خاتمہ

اہم علاجی اقدامات

1. تخفیف: نمکینی 20 سے زیادہ ہونے پر نمونوں کو امونیا کے بغیر مصنوعی سمندری پانی کے ذریعے 2 تا 5 گنا تحلیل کریں تاکہ میٹرکس کا مطابقت قائم کی جا سکے، اور اسی وقت ایک تحلیل شدہ خالی محلول بھی تیار کریں۔
2. کلورائڈ آئن: نمونے جن میں Cl− 2000 ملی گرام فی لیٹر سے کم ہو، انہیں براہ راست جانچا جا سکتا ہے؛ زیادہ کلورائڈ والے نمونوں کو پیمائش سے پہلے تحلیل کرنا ضروری ہے۔
3. کاربونیٹ رکاوٹ: کاربونیٹ رکاوٹ کو ختم کرنے کے لیے ہضم کے بعد 1.3 فیصد ہائیڈروکلورک ایسڈ کے 4 ملی لیٹر شامل کریں۔
4. رسوب کا مسئلہ: اگر ہضم کے بعد سفید رسوب (دھاتی نمک) تشکیل پاتے ہیں تو رنگی پیمائش کے لیے اوپر کا صاف محلول استعمال کریں۔

III. آپریشن کے طریقہ کار (سمدری پانی کے لیے موافق ورژن)

1. تیاریاں

• ڈائجسٹر کو 150 °C تک گرم کریں؛ LH-TN360 کو بجلی دیں اور اسے 10 منٹ تک گرم کریں۔
• سمدری پانی کے نمونوں کو 0.45 مائیکرو میٹر کے ممبرین فلٹر سے چھانیں۔ اُونچی نمکینی والے نمونوں کو امونیا کے بغیر مصنوعی سمدری پانی سے تحلیل کریں اور تحلیل کے عامل کو ریکارڈ کریں۔

2. ہضم (خرابہ اور نمونہ کے ٹیسٹ ایک ساتھ چلائیں)

1. ایک ہضم کی ٹیوب میں امونیا کے بغیر خالص پانی (خرابہ ٹیسٹ کے لیے) یا سمدری پانی کا نمونہ 5.00 ملی لیٹر پیپیٹ کریں۔
2. 1.0 ملی لیٹر LH-TN-F11A ری ایجنٹ اور ایک TN-K20 ٹیبلیٹ شامل کریں، ڈھکن کو مضبوطی سے بند کریں اور مکمل طور پر ملانے کے لیے اچھی طرح ہلاتیں۔
3. 20 منٹ تک 150 °C پر ہضم کریں؛ مکمل ہونے کے بعد قدرتی طور پر 2 منٹ تک ٹھنڈا کریں، پھر کمرے کے درجہ حرارت تک پہنچانے کے لیے ٹھنڈے پانی میں مزید 2 منٹ تک ٹھنڈا کریں۔
4. 2.0 ملی لیٹر LH-TN-F11B ری ایجنٹ شامل کریں، رنگیاتی تجزیہ کے لیے اچھی طرح ہلاتیں۔

3. پیمائش

1. کوارٹز کیوویٹ کو خالص حل سے 2 تا 3 بار دھوئیں، اسے خالص حل سے بھریں اور سیل ہولڈر میں رکھ دیں۔
2. آلہ پر ذخیرہ شدہ کُل نائٹروجن کی کیلنڈریشن کریو کو منتخب کریں اور صفر کیلنڈریشن کے لیے بلینک بٹن دبائیں۔
3. کیوویٹ کو نمونہ حل سے دھوئیں، ہر نمونے کا ایبسربنس ماپیں، اور آلہ براہ راست ترکیز کی اقدار ظاہر کرے گا۔
4. ظاہر کردہ قیمت کو رقیق کرنے کے عامل سے ضرب دے کر اصل سمندری پانی کے نمونے کی کُل نائٹروجن ترکیز حاصل کریں۔

چوتھا۔ عام مسائل اور ان کے حل

1. بلینک ویلیو میں اضافہ
   • پوٹاشیم پرسلفیٹ میں نائٹروجن کے غیر خالص جات: ری ایجنٹ کو پاک کریں۔
   • ہائیڈروکلورک ایسڈ کی غیر خالصی: گارنٹی شدہ ری ایجنٹ گریڈ ہائیڈروکلورک ایسڈ استعمال کریں۔
2. رسوبت کا تشکیل
   • دھاتی آئنز کا رکاوٹ: صرف سپرنیٹنٹ کا استعمال کرتے ہوئے ایبسربنس ماپیں۔
   • ہائیڈروکلورک ایسڈ کے اضافے کے بعد مستقل رسوب: نمونے کا حجم کم کریں یا نمونے کو مزید تحلیل کریں۔

وی۔ حفاظتی احتیاطی تدابیر اور آلے کی دیکھ بھال

• پوٹاشیم پرسلفیٹ ایک طاقتور آکسیڈائزنگ ایجنٹ ہے؛ براہ راست جلد کے رابطے سے گریز کریں۔ ضایع سیال کو قوانین کے مطابق جمع کریں اور اس کا علاج کریں۔
• کوارٹز کیوویٹس کو استعمال کے بعد صاف کریں اور ہوا میں خشک کریں تاکہ خراشیں نہ آئیں۔ آلے کی ماہانہ بنیاد پر ایک بار کیلیبریشن کریں۔