Метод і ключові аспекти визначення загального азоту у морській воді за допомогою аналізатора Lianhua Technology LH-TN360

І. Принцип методу та параметри приладу

ПРИНЦИП

• Діапазон вимірювання: 0–80 мг/л (сегментне вимірювання)
• Межа виявлення: 0,05 мг/л
• Стандарт відповідності: HJ 636-2012
• Джерело світла: імпортна деутерієва лампа
• Конфігурація: сенсорний екран діагоналлю 7 дюймів, прямий вивід показників концентрації

ІІ. Характеристики зразків морської води та усунення перешкод

Основні заходи обробки

1. Розведення: для солоності понад 20 розведіть зразки в 2–5 разів штучною морською водою без амоніаку для відповідності матриці й одночасно підготуйте розведений бланковий розчин.
2. Іони хлору: зразки з Cl− < 2000 мг/л можна аналізувати безпосередньо; зразки з високим вмістом хлоридів слід розводити перед вимірюванням.
3. Перешкоди від карбонатів: після проведення минералізації додайте 4 мл 1,3 % розчину хлоридної кислоти для усунення перешкод від карбонатів.
4. Проблема осаду: якщо після минералізації утворюються білі осади (солі металів), для колориметричного вимірювання використовуйте надосадову рідину.

III. Процедури експлуатації (адаптована версія для морської води)

1. Підготовка

• Попередньо нагрійте реактор до 150 °C; увімкніть прилад LH-TN360 і дайте йому прогрітися протягом 10 хвилин.
• Профільтруйте зразки морської води через мембранний фільтр з розміром пор 0,45 мкм. Розбавте зразки з високим вмістом солі штучною морською водою, що не містить амоніаку, та зафіксуйте коефіцієнт розведення.

2. Минералізація (проведіть контрольний та зразковий аналізи паралельно)

1. Піпетуйте 5,00 мл очищеної води, що не містить амоніаку (для контрольного аналізу), або зразка морської води в пробірку для мінералізації.
2. Додайте 1,0 мл реагенту LH-TN-F11A та одну таблетку TN-K20, щільно закрийте пробірку й ретельно струсіть для гомогенізації.
3. Проведіть мінералізацію при температурі 150 °C протягом 20 хвилин; після завершення охолодіть пробірку природним чином протягом 2 хвилин, а потім — у холодній воді ще 2 хвилини до кімнатної температури.
4. Додайте 2,0 мл реагенту LH-TN-F11B й ретельно струсіть для подальшого колориметричного визначення.

3. Вимірювання

1. Прополоскайте кварцову кювету 2–3 рази розчином для контролю, заповніть її цим розчином і помістіть у тримач кювет.
2. Виберіть попередньо збережену калібрувальну криву загального азоту на приладі й натисніть кнопку «нульова калібрування».
3. Прополощіть кювету розчином зразка, виміряйте оптичну густину кожного зразка, і прилад безпосередньо відобразить показання концентрації.
4. Помножте відображене значення на коефіцієнт розведення, щоб отримати концентрацію загального азоту в початковому зразку морської води.

IV. Поширені проблеми та рішення

1. Підвищене значення бланку
   • Наявність домішок азоту в персульфаті калію: очистіть реагент.
   • Нечиста соляна кислота: використовуйте соляну кислоту гарантованого реагентного ступеня чистоти.
2. Утворення осаду
   • Перешкоди від іонів металів: вимірюйте оптичну густину лише у надосадовій рідині.
   • Стійкий осад після додавання соляної кислоти: зменшіть об’єм зразка або ще більше його розведіть.

V. Захходи безпеки та технічне обслуговування приладу

• Персульфат калію — сильний окисник; уникайте безпосереднього контакту зі шкірою. Збирайте та знешкоджуйте відпрацьовану рідину відповідно до чинних нормативних вимог.
• Після використання очищайте кварцові кювети й просушуйте їх на повітрі, щоб запобігти подряпинам. Регулярно калібруйте прилад один раз на місяць.