Paraan at Mahahalagang Punto sa Pagsusuri ng Kabuuang Nitroheno sa Tubig-dagat Gamit ang LH-TN360 ng Lianhua Technology

I. Prinsipyo ng Paraan at mga Parameter ng Instrumento

PAMILYA

• Saklaw ng pagsukat: 0–80 mg/L (nabahagi ang pagsukat)
• Limitasyon ng deteksiyon: 0.05 mg/L
• Pantay na standard: HJ 636-2012
• Pinagmumulan ng liwanag: Imported deuterium lamp
• Kumpigurasyon: 7-pulgadang touchscreen, direkta na pagbasa ng konsentrasyon

II. Mga Katangian ng mga Sample ng Tubig-dagat at Pag-alis ng Interference

Mga Pangunahing Hakbang sa Paggamot

1. Pagpapaluwag: Para sa kalidad na asin na higit sa 20, luwagan ang mga sample ng 2–5 beses gamit ang artipisyal na tubig-dagat na walang ammonia para sa pagtutugma ng matrix, at handa ang isang luwag na blankong solusyon nang sabay-sabay.
2. Ion ng chloride: Ang mga sample na may Cl− < 2000 mg/L ay maaaring subukan nang direkta; ang mga sample na may mataas na nilalaman ng chloride ay dapat luwagin bago sukatin.
3. Interference ng carbonate: Magdagdag ng 4 mL ng 1.3% hydrochloric acid matapos ang digestion upang alisin ang interference ng carbonate.
4. Isyu ng precipitate: Kung ang mga puting precipitate (mga garami ng metal) ay nabuo pagkatapos ng digestion, kunin ang supernatant para sa pagsukat ng kulay.

III. Mga Pamamaraan sa Paggamit (Bersyon na Angkop sa Tubig-dagat)

1. Mga Handa-handa

• I-preheat ang digester sa 150 °C; i-on ang LH-TN360 at pa-initin ito nang 10 minuto.
• I-filter ang mga sample ng tubig-dagat gamit ang 0.45 μm na membrane filter. Dilute ang mga sample na may mataas na konsentrasyon ng asin gamit ang buhangin na walang ammonia na artipisyal na tubig-dagat at itala ang factor ng dilution.

2. Pagdidigest (Gumawa ng blank at sample test nang sabay-sabay)

1. Gamit ang pipette, ilagay ang 5.00 mL ng tubig na walang ammonia (para sa blank test) o sample ng tubig-dagat sa isang digestion tube.
2. Magdagdag ng 1.0 mL ng LH-TN-F11A reagent at isang tablet ng TN-K20, takpan nang mabuti at haluin nang lubusan.
3. I-digest sa 150 °C sa loob ng 20 minuto; palamigin nang natural sa loob ng 2 minuto pagkatapos, pagkatapos ay palamigin sa malamig na tubig sa loob ng 2 minuto pa hanggang sa temperatura ng kuwarto.
4. Magdagdag ng 2.0 mL ng LH-TN-F11B reagent, haluin nang mabuti para sa sumunod na colorimetry.

3. Pagsukat

1. Hugasan ang quartz cuvette 2–3 beses gamit ang blank na solusyon, punuan ito ng blank na solusyon at ilagay sa cell holder.
2. Piliin ang pre-stored na calibration curve para sa kabuuang nitrogen sa instrumento at pindutin ang button na blank para sa zero calibration.
3. Hugasan ang cuvette gamit ang sample na solusyon, sukatin ang absorbance ng bawat sample, at ipapakita ng instrumento ang mga reading ng concentration nang direkta.
4. I-multiply ang ipinapakitang reading sa dilution factor upang makuha ang kabuuang konsentrasyon ng nitrogen sa orihinal na sample ng tubig-dagat.

IV. Karaniwang problema at solusyon

1. Tumaas na halaga ng blank
   • Mga impurity na nitrogen sa potassium persulfate: Linisin ang reagent.
   • Impure na hydrochloric acid: Gamitin ang guaranteed reagent grade na hydrochloric acid.
2. Pagbuo ng precipitate
   • Interference mula sa mga metal ion: Sukatin ang absorbance gamit ang supernatant lamang.
   • Patuloy na pagbuo ng precipitate pagkatapos idagdag ang hydrochloric acid: Bawasan ang volume ng sample o dagdagan pa ang dilution ng sample.

V. Mga Paalala sa Kaligtasan at Panatiliang Pagsisilbi sa Instrumento

• Ang potassium persulfate ay isang malakas na oxidizing agent; iwasan ang direktang pagkontak sa balat. Kolektahin at ilagay sa proseso ang basurang likido ayon sa mga regulasyon.
• Linisin at patuyuin sa hangin ang quartz cuvettes pagkatapos gamitin upang maiwasan ang mga sugat. Ikalibrado ang instrumento nang isang beses kada buwan bilang regular na gawain.