วิธีการและประเด็นสำคัญในการกำหนดปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดในน้ำทะเลโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ LH-TN360 ของบริษัท เหลียนฮัว เทคโนโลยี
Time : 2026-06-25
หลักการวิเคราะห์หลักสำหรับการตรวจสอบปริมาณไนโตรเจนรวม (TN) ในน้ำทะเลด้วยเครื่องวิเคราะห์ LH-TN360 ของบริษัท Lianhua Technology ใช้วิธีการย่อยด้วยโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตด่างตามมาตรฐาน HJ 636-2012 ร่วมกับเทคนิคสเปกโตรโฟโตเมทรีแบบสองความยาวคลื่นในช่วงอัลตราไวโอเลต โดยใช้การเจือจาง การจับคู่แมทริกซ์ และการปรับค่าด้วยกรดไฮโดรคลอริก เพื่อลดผลกระทบจากความเค็มสูงและไอออนคลอไรด์ในระดับสูงที่พบในน้ำทะเล

ข้อ 1 หลักการของวิธีการและพารามิเตอร์ของเครื่องมือ
หลักการ
ตัวอย่างจะถูกย่อยด้วยโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตด่างที่อุณหภูมิ 122 °C เพื่อเปลี่ยนสารที่มีไนโตรเจนทั้งหมดให้กลายเป็นไอออนไนเตรต จากนั้นวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 220 นาโนเมตร และ 275 นาโนเมตร ภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต และคำนวณหาความเข้มข้นโดยใช้สูตร: .
- ช่วงการวัด: 0–80 มิลลิกรัม/ลิตร (การวัดแบบแยกช่วง)
- ขีดจำกัดการตรวจจับ: 0.05 มิลลิกรัม/ลิตร
- มาตรฐานที่สอดคล้อง: HJ 636-2012
- แหล่งกำเนิดแสง: หลอดดิวเทอเรียมนำเข้า
- การตั้งค่า: หน้าจอสัมผัสขนาด 7 นิ้ว พร้อมแสดงค่าความเข้มข้นโดยตรง
II. ลักษณะตัวอย่างน้ำทะเลและการกำจัดสิ่งรบกวน
น้ำทะเลมีค่าความเค็มประมาณ 35 โดยมีไอออนคลอไรด์อยู่ที่ประมาณ 19 กรัม/ลิตร เมื่อค่าความเค็มเกิน 20 อัตราการกู้คืนตามวิธี HJ 636 จะลดลง และจะมีโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตตกค้างอยู่
มาตรการหลักในการเตรียมตัวอย่าง
- การเจือจาง: สำหรับตัวอย่างที่มีค่าความเค็มเกิน 20 ให้เจือจางตัวอย่าง 2–5 เท่าด้วยน้ำทะเลเทียมที่ไม่มีแอมโมเนีย เพื่อให้แมทริกซ์สอดคล้องกัน และเตรียมสารละลายควบคุมแบบเจือจางพร้อมกัน
- ไอออนคลอไรด์: ตัวอย่างที่มี < 2000 มิลลิกรัม/ลิตร สามารถวิเคราะห์ได้โดยตรง ส่วนตัวอย่างที่มีไอออนคลอไรด์สูงควรเจือจางก่อนวัด
- สิ่งรบกวนจากคาร์บอเนต: เติมกรดไฮโดรคลอริกความเข้มข้น 1.3% จำนวน 4 มิลลิลิตร หลังการย่อยสลายเพื่อกำจัดสิ่งรบกวนจากคาร์บอเนต
- ปัญหาตะกอน: หากเกิดตะกอนสีขาว (เกลือของโลหะ) หลังการย่อยสลาย ให้ใช้ส่วนของสารละลายเหนือตะกอน (supernatant) สำหรับการวัดสี
III. ขั้นตอนการปฏิบัติงาน (เวอร์ชันที่ปรับใช้กับน้ำทะเล)
1. การเตรียมการ
- อุ่นหม้อย่อยให้ถึงอุณหภูมิ 150 °C; เปิดเครื่อง LH-TN360 แล้วปล่อยให้เครื่องอบอุ่นเป็นเวลา 10 นาที
- กรองตัวอย่างน้ำทะเลผ่านตัวกรองเมมเบรนขนาด 0.45 ไมโครเมตร สำหรับตัวอย่างที่มีความเค็มสูง ให้เจือจางด้วยน้ำทะเลเทียมที่ไม่มีแอมโมเนีย และบันทึกอัตราส่วนการเจือจาง
2. การย่อยสลาย (ดำเนินการทดสอบค่าพื้นฐานและตัวอย่างพร้อมกัน)
- ใช้ปิเปตดูดน้ำบริสุทธิ์ที่ไม่มีแอมโมเนีย 5.00 มล. (สำหรับการทดสอบค่าพื้นฐาน) หรือตัวอย่างน้ำทะเล ใส่ลงในหลอดย่อยสลาย
- เติมสารละลาย LH-TN-F11A จำนวน 1.0 มล. และแท็บเล็ต TN-K20 หนึ่งเม็ด ปิดฝาให้แน่นแล้วเขย่าให้ผสมอย่างทั่วถึง
- ย่อยสลายที่อุณหภูมิ 150 °C เป็นเวลา 20 นาที เมื่อเสร็จสิ้นให้ปล่อยให้เย็นตัวตามธรรมชาติเป็นเวลา 2 นาที จากนั้นนำไปแช่ในน้ำเย็นอีก 2 นาทีจนถึงอุณหภูมิห้อง
- เติมสารละลาย LH-TN-F11B จำนวน 2.0 มล. แล้วเขย่าให้ผสมอย่างทั่วถึงเพื่อการวัดสีในขั้นตอนต่อไป
3. การวัดค่า
- ล้างคิวเวตควอตซ์ด้วยสารละลายค่าพื้นฐาน 2–3 ครั้ง แล้วเติมสารละลายค่าพื้นฐานให้เต็มคิวเวต นำคิวเวตไปวางไว้ในช่องยึดเซลล์
- เลือกเส้นโค้งการสอบเทียบไนโตรเจนรวมที่เก็บไว้ล่วงหน้าบนเครื่องมือ แล้วกดปุ่มค่าพื้นฐานเพื่อทำการสอบเทียบศูนย์
- ล้างคิวเวตด้วยสารละลายตัวอย่าง วัดค่าการดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่าง จากนั้นเครื่องมือจะแสดงค่าความเข้มข้นโดยตรง
- นำค่าที่แสดงบนหน้าจอคูณด้วยปัจจัยการเจือจาง เพื่อหาค่าความเข้มข้นของไนโตรเจนรวมในตัวอย่างน้ำทะเลต้นฉบับ
IV. ปัญหาทั่วไปและแนวทางแก้ไข
-
ค่าพื้นฐานสูงผิดปกติ
- สิ่งปนเปื้อนไนโตรเจนในโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต: ทำให้สารเคมีบริสุทธิ์
- กรดไฮโดรคลอริกไม่บริสุทธิ์: ใช้กรดไฮโดรคลอริกเกรดสารเคมีบริสุทธิ์ระดับประกันคุณภาพ
-
การเกิดตะกอน
- การรบกวนจากไอออนโลหะ: วัดค่าการดูดกลืนแสงโดยใช้ของเหลวเหนือตะกอนเท่านั้น
- มีตะกอนคงค้างหลังจากเติมกรดไฮโดรคลอริก: ลดปริมาตรตัวอย่างหรือเจือจางตัวอย่างเพิ่มเติม
ข้อควรระวังด้านความปลอดภัยและการบำรุงรักษาเครื่องมือ
- โพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟตเป็นสารออกซิไดซ์ที่มีฤทธิ์แรง หลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงกับผิวหนัง รวบรวมและกำจัดของเสียตามข้อกำหนดและระเบียบที่เกี่ยวข้อง
- ล้างคิวเวตต์ควอตซ์ให้สะอาดและปล่อยให้แห้งในอากาศหลังการใช้งานเพื่อป้องกันการขีดข่วน ทำการสอบเทียบเครื่องมือเป็นประจำทุกเดือน