EN
Metod och nyckelpunkter för bestämning av totalt kväve i havsvatten med hjälp av Lianhua Technology LH-TN360
Time : 2026-06-25
Den centrala testprincipen för totalt kväve (TN) i havsvatten med analysatorn Lianhua Technology LH-TN360 följer den alkaliska kaliumperoxidsvavelmetoden enligt HJ 636-2012 kombinerad med ultraviolett tvåvåglängds-spektrofotometri. Utspädning, matrisanpassning och korrigering med saltsyrla används för att motverka störningar från hög salthalt och höga kloridhalter i havsvatten.
I. Metodprincip och instrumentparametrar
Principen
Proverna digesteras med alkalisk kaliumperoxidsvavel vid 122 °C för att omvandla alla kvävehaltiga ämnen till nitratjoner. Absorptionsvärden mäts vid 220 nm och 275 nm under ultraviolett ljus, och kvantifiering utförs med formeln: .
- Mätområde: 0–80 mg/L (segmenterad mätning)
- Detektionsgräns: 0,05 mg/L
- Överensstämmer med standard: HJ 636-2012
- Ljuskälla: Importerad deuterie-lampa
- Konfiguration: 7-tums touchscreen med direkt koncentrationsavläsning
II. Karakteristika hos havsvattenprover och eliminering av störningar
Havsvatten har en salthalt på ca 35 med en kloridjonhalt på ca 19 g/L. När salthalten överstiger 20 minskar återvinningen enligt metoden HJ 636 och resterande kaliumperoxid förekommer.
Viktiga behandlingsåtgärder
- Uppdilution: För salthalter över 20 ska proverna spädas 2–5 gånger med ammoniakfritt konstgjort havsvatten för matrisanpassning, och en utspädd blanklösning ska också förberedas samtidigt.
- Kloridjoner: Prover med < 2000 mg/L kan analyseras direkt; prover med hög kloridhalt ska spädas innan analys.
- Karbonatstörning: Tillsätt 4 ml 1,3 % saltsyrlösning efter utförandet av digestion för att eliminera karbonatstörning.
- Precipitatproblem: Om vita precipitat (metallsalter) bildas efter digestion ska överliggande vätskan tas för färgmätning.
III. Driftförfaranden (version anpassad för havsvatten)
1. Förberedelser
- Förvärma förbränningskammaren till 150 °C; slå på LH-TN360 och låt den varma upp sig i 10 minuter.
- Filtrera prov av havsvatten genom ett membranfilter med 0,45 μm porstorlek. Späda prov med hög salthalt med ammoniakfritt konstgjort havsvatten och registrera spädningsfaktorn.
2. Förbränning (utför blank- och provtester parallellt)
- Pipettera 5,00 mL ammoniakfritt rent vatten (för blanktest) eller havsvattenprov i ett förbränningsrör.
- Tillsätt 1,0 mL LH-TN-F11A-reagens och en TN-K20-tablett, skruva på locket ordentligt och skaka väl för att blanda.
- Förbränn vid 150 °C i 20 minuter; svalna naturligt i 2 minuter efter avslutad förbränning, sedan svalna i kallt vatten i ytterligare 2 minuter tills rumstemperatur uppnås.
- Tillsätt 2,0 mL LH-TN-F11B-reagens och skaka väl inför efterföljande fotometri.
3. Mätning
- Skölj kvartscuvetten 2–3 gånger med blanklösning, fyll den med blanklösning och placera den i cellhållaren.
- Välj den förinställda kalibreringskurvan för totalt kväve på instrumentet och tryck på knappen för blankkalibrering.
- Skölj kyvetten med provlösningen, mät absorbansen för varje prov och instrumentet visar direkt koncentrationsvärdena.
- Multiplicera det visade värdet med utspädningsfaktorn för att få totalkvävekoncentrationen i det ursprungliga havsvattenprovet.
IV. Vanliga problem och lösningar
-
Förhöjt blankvärde
- Kväveimpuriteter i kaliumperoxid: Rensa reagenset.
- Oren saltsyrlösning: Använd saltsyrlösning av garanterad reagensgrad.
-
Precipitatbildning
- Störning från metalljoner: Mät absorbansen endast med överstående lösning.
- Bestående precipitat efter tillsats av saltsyrlösning: Minska provvolymen eller späd ytterligare.
V. Säkerhetsföreskrifter och instrumentunderhåll
- Kaliumperoxid är en stark oxidationsmedel; undvik direkt hudkontakt. Samla in och behandla avfallsvätska i enlighet med gällande föreskrifter.
- Rengör och lufttorka kvartscuvetter efter användning för att förhindra repor. Kalibrera instrumentet en gång per månad som rutin.
