EN
Metode og nøkkelpunkter for bestemmelse av totalt nitrogen i sjøvann ved hjelp av Lianhua Technology LH-TN360
Time : 2026-06-25
Den sentrale prinsippet for måling av totalt nitrogen (TN) i sjøvann ved hjelp av Lianhua-teknologi LH-TN360-analysatoren følger metoden med alkalisk kaliumperokso-sulfat-forbrenning som er spesifisert i HJ 636-2012, kombinert med ultraviolett spektrofotometri ved to bølgelengder. Utvanning, matrisejustering og korreksjon med saltsyrløsning brukes for å motvirke interferens fra høy saltholdighet og høye kloridnivåer i sjøvann.
I. Metodeprinsipp og instrumentparametere
Prinsipp
Prøver forgasses med alkalisk kaliumperokso-sulfat ved 122 °C for å omdanne alle nitrogenholdige stoffer til nitrat-ioner. Absorbanseverdier måles ved 220 nm og 275 nm under ultraviolett lys, og kvantifisering utføres ved hjelp av formelen: .
- Måleområde: 0–80 mg/L (segmentert måling)
- Deteksjonsgrense: 0,05 mg/L
- Overholder standard: HJ 636-2012
- Lyskilde: Importert deuteriumlampe
- Konfigurasjon: 7-tommers berøringskjerm, direkte konsentrasjonsavlesning
II. Egenskaper ved sjøvannsprøver og eliminering av interferenser
Sjøvann har en saltholdighet på ca. 35, med innhold av kloridioner på ca. 19 g/L. Når saltholdigheten overstiger 20, synker gjenvinningsgraden etter HJ 636-metoden, og det oppstår rester av kaliumperoksoforsyre.
Viktige tiltak for behandling
- Utmykning: Ved saltholdighet over 20 utmykkes prøvene 2–5 ganger ved hjelp av ammoniakkfritt kunstig sjøvann for å sikre matrisematching, og en utmykket blankløsning forberedes samtidig.
- Kloridioner: Prøver med < 2000 mg/L kan testes direkte; prøver med høyt kloridinnhold skal utmykkes før måling.
- Karbonatinterferens: Tilsett 4 mL 1,3 % saltsyrløsning etter digestjon for å eliminere karbonatinterferens.
- Bildning av bundfalle: Hvis hvite bundfall (metallsalter) dannes etter digestjon, brukes overstående væske til fargemåling.
III. Driftsprosedyrer (versjon tilpasset sjøvann)
1. Forberedelser
- Forvarm fordøyelsesbeholderen til 150 °C; slå på LH-TN360 og la den varmes opp i 10 minutter.
- Filtrer sjøvannsprøver gjennom et membranfilter med porestørrelse på 0,45 μm. Fortynn prøver med høy saltholdighet med ammoniakkfritt kunstig sjøvann og registrer fortynningsfaktoren.
2. Fordøyelse (kjør blank- og prøveanalyser parallelt)
- Pipetter 5,00 mL ammoniakkfritt rent vann (for blankanalyse) eller sjøvannsprøve inn i en fordøyelsesrør.
- Tilsett 1,0 mL LH-TN-F11A-reagens og én TN-K20-tablett, stram skrukkapselen og rist grundig for å blande.
- Fordøy ved 150 °C i 20 minutter; kjøl naturlig i 2 minutter etter fullført fordøyelse, deretter kjøl i kaldt vann i ytterligere 2 minutter til romtemperatur.
- Tilsett 2,0 mL LH-TN-F11B-reagens og rist godt før påfølgende fargemåling.
3. Måling
- Skyll kvarts-kuvetten 2–3 ganger med blankløsning, fyll den med blankløsning og plasser den i celleholderen.
- Velg den forhåndsinnstilte kalibreringskurven for totalt nitrogen på instrumentet og trykk på knappen for blankkalibrering.
- Skyll kyvetten med prøveløsningen, mål absorbansen til hver prøve, og instrumentet viser konsentrasjonsverdiene direkte.
- Multipliser den viste verdien med fortynningsfaktoren for å få konsentrasjonen av totalt nitrogen i den opprinnelige sjøvannsprøven.
IV. Vanlige problemer og løsninger
-
Forhøyd blankverdi
- Nitrogenforurensninger i kaliumperokso-sulfat: Rense reagenset.
- Uren saltsyrløsning: Bruk saltsyrløsning av garantert reagenskvalitet.
-
Fellingsdannelse
- Forstyrrelser fra metallioner: Mål absorbans kun ved hjelp av overliggende væske (supernatanten).
- Varende felling etter tilsetning av saltsyrløsning: Reduser prøvestørrelsen eller fortynn prøven ytterligere.
V. Sikkerhetsforholdsregler og instrumentvedlikehold
- Kaliumperokdisulfat er en sterk oksiderende agent; unngå direkte hudkontakt. Samle inn og behandle avfallsvæske i samsvar med gjeldende forskrifter.
- Rengjør og lufttørk kvarts-kuvetter etter bruk for å unngå skraper. Kalibrer instrumentet én gang i måneden som rutine.
