EN
Kaedah dan Titik Penting untuk Penentuan Jumlah Nitrogen dalam Air Laut Menggunakan Analisis LH-TN360 oleh Lianhua Technology
Time : 2026-06-25
Prinsip pengujian utama untuk jumlah nitrogen (TN) dalam air laut menggunakan penganalisis Teknologi Lianhua LH-TN360 mengikut kaedah pencernaan kalium persulfat beralkali yang dinyatakan dalam HJ 636-2012, dikombinasikan dengan spektrofotometri dwi-panjang gelombang ultraungu. Pencairan, penyesuaian matriks, dan pembetulan asid hidroklorik digunakan untuk mengurangkan gangguan akibat saliniti tinggi dan tahap klorida tinggi dalam air laut.
I. Prinsip Kaedah dan Parameter Instrumen
PRINSIP
Sampel dicernakan dengan kalium persulfat beralkali pada suhu 122 °C untuk menukar semua bahan yang mengandungi nitrogen kepada ion nitrat. Nilai serapan diukur pada 220 nm dan 275 nm di bawah cahaya ultraungu, dan kuantifikasi dilakukan menggunakan formula: .
- Julat pengukuran: 0–80 mg/L (pengukuran bersegmen)
- Had pengesanan: 0.05 mg/L
- Piawaian yang dipatuhi: HJ 636-2012
- Sumber cahaya: Lampu deuterium import
- Konfigurasi: Skrin sentuh 7 inci, bacaan kepekatan terus
II. Ciri-ciri Sampel Air Laut dan Penyingkiran Gangguan
Air laut mempunyai ketegaraman sekitar 35 dengan kandungan ion klorida sekitar 19 g/L. Apabila ketegaraman melebihi 20, kadar pemulihan kaedah HJ 636 menurun dan kalium persulfat baki terbentuk.
Langkah-Langkah Rawatan Utama
- Pencairan: Bagi ketegaraman di atas 20, cairkan sampel 2–5 kali menggunakan air laut tiruan bebas ammonia untuk penyesuaian matriks, dan sediakan larutan rujukan yang telah dilarutkan secara serentak.
- Ion klorida: Sampel dengan < 2000 mg/L boleh diuji secara langsung; sampel berion klorida tinggi perlu dicairkan terlebih dahulu sebelum pengukuran.
- Gangguan karbonat: Tambahkan 4 mL asid hidroklorik 1.3% selepas proses pencernaan untuk menghilangkan gangguan karbonat.
- Masalah mendakan: Jika mendakan putih (garam logam) terbentuk selepas pencernaan, ambil bahagian supernatan untuk pengukuran kolorimetri.
III. Prosedur Pengendalian (Versi yang Disesuaikan untuk Air Laut)
1. Persiapan
- Panaskan awal pencerna hingga 150 °C; hidupkan LH-TN360 dan biarkan ia panas selama 10 minit.
- Turas sampel air laut melalui penapis membran 0.45 μm. Cairkan sampel berkelajuan garam tinggi dengan air laut tiruan bebas ammonia dan rekodkan faktor pencairan.
2. Pencernaan (Jalankan ujian rujukan dan sampel secara selari)
- Sedut 5.00 mL air tulen bebas ammonia (untuk ujian rujukan) atau sampel air laut ke dalam tiub pencernaan.
- Tambahkan 1.0 mL reagen LH-TN-F11A dan satu tablet TN-K20, ketatkan penutup dan goncang dengan kuat untuk mencampurkannya.
- Cernakan pada 150 °C selama 20 minit; sejukkan secara semula jadi selama 2 minit setelah selesai, kemudian sejukkan dalam air sejuk selama 2 minit lagi sehingga mencapai suhu bilik.
- Tambahkan 2.0 mL reagen LH-TN-F11B, goncang dengan baik untuk analisis kolorimetri seterusnya.
3. Pengukuran
- Basuh kuvet kuartz 2–3 kali dengan larutan rujukan, isikan kuvet tersebut dengan larutan rujukan dan letakkan ke dalam pemegang sel.
- Pilih lengkung kalibrasi nitrogen jumlah yang telah disimpan sebelumnya pada instrumen dan tekan butang kosong untuk kalibrasi sifar.
- Bilas kuvet dengan larutan sampel, ukur serapan setiap sampel, dan instrumen akan memaparkan bacaan kepekatan secara langsung.
- Darabkan bacaan yang dipaparkan dengan faktor pencairan untuk memperoleh kepekatan nitrogen jumlah bagi sampel air laut asal.
IV. Masalah-masalah biasa dan penyelesaian
-
Nilai kosong yang tinggi
- Kemurnian nitrogen dalam kalium persulfat: Tulenkan reagen tersebut.
- Asid hidroklorik tidak tulen: Gunakan asid hidroklorik gred reagen terjamin.
-
Pembentukan mendakan
- Gangguan daripada ion logam: Ukur serapan menggunakan hanya bahagian supernatan.
- Mendakan yang berterusan selepas penambahan asid hidroklorik: Kurangkan isipadu sampel atau cairkan sampel lebih lanjut.
V. Langkah-Langkah Keselamatan & Penyelenggaraan Instrumen
- Kalium persulfat adalah agen pengoksida yang kuat; elakkan sentuhan langsung dengan kulit. Kumpulkan dan rawat cecair sisa mengikut peraturan yang berkuat kuasa.
- Bersihkan dan keringkan secara udara bikar kuartz selepas digunakan untuk mengelakkan kesan goresan. Kalibrasi instrumen sekali sebulan secara rutin.
