Méthode et points clés pour la détermination de l’azote total dans l’eau de mer à l’aide de l’analyseur LH-TN360 de Lianhua Technology

I. Principe de la méthode et paramètres de l'instrument

Le principe

• Plage de mesure : 0–80 mg/L (mesure segmentée)
• Limite de détection : 0,05 mg/L
• Norme conforme : HJ 636-2012
• Source lumineuse : Lampe à deutérium importée
• Configuration : écran tactile de 7 pouces, affichage direct de la concentration

II. Caractéristiques des échantillons d’eau de mer et élimination des interférences

Mesures de traitement clés

1. Dilution : Pour les échantillons dont la salinité dépasse 20, diluer 2 à 5 fois à l’aide d’eau de mer artificielle exempte d’ammoniac afin d’assurer l’adéquation de la matrice, et préparer simultanément une solution blanche diluée.
2. Ion chlorure : Les échantillons contenant Cl− < 2000 mg/L peuvent être analysés directement ; les échantillons riches en chlorure doivent être dilués avant mesure.
3. Interférence carbonatée : Ajouter 4 mL d’acide chlorhydrique à 1,3 % après la digestion pour éliminer l’interférence carbonatée.
4. Problème de précipité : En cas de formation de précipités blancs (sels métalliques) après la digestion, utiliser le surnageant pour la mesure colorimétrique.

III. Procédures d’exploitation (version adaptée à l’eau de mer)

1. Préparatifs

• Préchauffer le digesteur à 150 °C ; mettre sous tension le LH-TN360 et le laisser chauffer pendant 10 minutes.
• Filtrer les échantillons d’eau de mer à travers un filtre membranaire de 0,45 μm. Diluer les échantillons à forte salinité avec de l’eau de mer artificielle exempte d’ammoniac et noter le facteur de dilution.

2. Digestion (effectuer les essais à blanc et sur échantillon en parallèle)

1. Pipeter 5,00 mL d’eau pure exempte d’ammoniac (pour l’essai à blanc) ou d’échantillon d’eau de mer dans un tube de digestion.
2. Ajouter 1,0 mL du réactif LH-TN-F11A et un comprimé TN-K20, visser hermétiquement le bouchon et agiter vigoureusement pour homogénéiser.
3. Digérer à 150 °C pendant 20 minutes ; laisser refroidir naturellement pendant 2 minutes à la fin du cycle, puis refroidir dans de l’eau froide pendant 2 minutes supplémentaires jusqu’à atteindre la température ambiante.
4. Ajouter 2,0 mL du réactif LH-TN-F11B et agiter soigneusement en vue de la colorimétrie ultérieure.

3. Mesure

1. Rincer la cuve en quartz 2 à 3 fois avec la solution à blanc, la remplir avec cette dernière et la placer dans le porte-cuve.
2. Sélectionnez la courbe d’étalonnage préenregistrée pour l’azote total sur l’instrument, puis appuyez sur le bouton « blanc » pour l’étalonnage à zéro.
3. Rincez la cuve avec la solution échantillon, mesurez l’absorbance de chaque échantillon, et l’instrument affichera directement les valeurs de concentration.
4. Multipliez la valeur affichée par le facteur de dilution afin d’obtenir la concentration en azote total de l’échantillon d’eau de mer initial.

IV. Problèmes courants et solutions

1. Valeur du blanc élevée
   • Impuretés azotées dans le persulfate de potassium : purifiez le réactif.
   • Acide chlorhydrique impur : utilisez de l’acide chlorhydrique de grade « réactif garantie ».
2. Formation de précipités
   • Interférences dues aux ions métalliques : mesurez l’absorbance uniquement sur le surnageant.
   • Précipité persistant après l’ajout d’acide chlorhydrique : réduisez le volume de l’échantillon ou diluez-le davantage.

V. Précautions de sécurité et entretien de l’instrument

• Le persulfate de potassium est un agent oxydant puissant ; évitez tout contact direct avec la peau. Collectez et traitez les eaux usées conformément à la réglementation en vigueur.
• Nettoyez les cuvettes en quartz après utilisation et laissez-les sécher à l’air pour éviter les rayures. Étalonnez l’instrument une fois par mois de façon routinière.