Alle kategorier

Nyheder

Forside >  Nyheder

Metode og nøglepunkter for bestemmelse af totalkvælstof i havvand ved hjælp af Lianhua Technology LH-TN360

Time : 2026-06-25
Den kerneprincip for analyse af totalt kvælstof (TN) i havvand ved hjælp af Lianhua Technology LH-TN360-analysatoren følger metoden med alkalisk kaliumperoxid-digestion, som specificeret i HJ 636-2012, kombineret med ultraviolet dualbølgelængde-spektrofotometri. Der anvendes fortynding, matrixtilpasning og korrektion med saltsyre for at neutralisere interferensen fra høj saltindhold og højt kloridindhold i havvand.



I. Metodeprincip og instrumentparametre

Princip

Prøverne behandles med alkalisk kaliumperoxid ved 122 °C for at omdanne alle kvælstofholdige stoffer til nitrat-ioner. Absorbansværdierne måles ved 220 nm og 275 nm under ultraviolet lys, og kvantificeringen udføres ved hjælp af formlen: .
  • Måleområde: 0–80 mg/L (segmenteret måling)
  • Detektionsgrænse: 0,05 mg/L
  • Overholder standard: HJ 636-2012
  • Lyskilde: Importeret deuteriumlampe
  • Konfiguration: 7-toms touchscreen, direkte koncentrationsaflæsning

II. Egenskaber ved havvandprøver og eliminering af interferenser

Havvand har en saltholdighed på ca. 35 med et chloridionindhold på ca. 19 g/L. Når saltholdigheden overstiger 20, falder genfindelsesraten for metoden HJ 636, og der opstår resterende kaliumperoxid.

Vigtige behandlingsforanstaltninger

  1. Udtynding: Ved saltholdighed over 20 udtyndes prøverne 2–5 gange med ammoniakfrit kunsteligt havvand for at sikre matrixmatchning, og en udtyndet blankopløsning fremstilles samtidig.
  2. Chloridioner: Prøver med < 2000 mg/L kan måles direkte; prøver med højt chloridindhold skal udtyndes før måling.
  3. Carbonatinterferens: Tilføj 4 mL 1,3 % saltsyre efter fordøjelse for at eliminere carbonatinterferens.
  4. Præcipitatproblemer: Hvis der dannes hvide præcipitater (metalsalte) efter fordøjelse, anvendes overstående væske til farvemåling.

III. Driftsprocedurer (version tilpasset havvand)

1. Forberedelser

  • Forvarm fordøjelsesapparatet til 150 °C; tænd LH-TN360 og lad den varme op i 10 minutter.
  • Filtrer havvandprøver gennem et 0,45 μm membranfilter. Fortynd prøver med høj saltindhold med ammoniakfrit kunstigt havvand, og notér fortyningsfaktoren.

2. Fordøjelse (Kør blank- og prøveanalyser parallelt)

  1. Pipetter 5,00 mL ammoniakfrit rent vand (til blankanalyse) eller havvandsprøve i en fordøjelsesrør.
  2. Tilsæt 1,0 mL LH-TN-F11A-reagens og én TN-K20-tablet, stram låget og ryst grundigt for at blande.
  3. Fordøj ved 150 °C i 20 minutter; køl naturligt i 2 minutter efter færdiggørelse, derefter køl i koldt vand i yderligere 2 minutter ned til stuetemperatur.
  4. Tilsæt 2,0 mL LH-TN-F11B-reagens og ryst grundigt til efterfølgende fotometri.

3. Måling

  1. Skyl kvartscuvetten 2–3 gange med blankopløsning, fyld den med blankopløsning og placer den i celleholderen.
  2. Vælg den forudindstillede kalibreringskurve for totalt kvælstof på instrumentet og tryk på knappen for blankjustering for nul-kalibrering.
  3. Skyl kuvetten med prøveløsningen, mål absorbansen af hver prøve, og instrumentet viser koncentrationsværdierne direkte.
  4. Gang den viste værdi med uddykningsfaktoren for at få den samlede kvælstofkoncentration i den oprindelige havvandsprøve.

IV. Almindelige problemer og løsninger

  1. Forhøjet blankværdi
    • Kvælstof-forurening i kaliumperoxid: Ren det reagens.
    • Uren saltsyre: Brug saltsyre af garanteret reagenskvalitet.
  2. Udfældningsdannelse
    • Forstyrrelse fra metalioner: Mål absorbansen kun ved hjælp af overstående væske.
    • Vedvarende bundfald efter tilsætning af saltsyre: Reducer prøvens volumen eller uddilud yderligere.

V. Sikkerhedsforanstaltninger og instrumentvedligeholdelse

  • Kaliumperoxid er en stærk oxidator; undgå direkte hudkontakt. Indsamle og behandle affaldsvæsken i overensstemmelse med gældende regler.
  • Rengør og tør kvarts-kuvetterne lufttørt efter brug for at undgå ridser. Kalibrer instrumentet én gang om måneden som rutine.

Forrige: Vandkvalitetstips: Grundlæggende om totaljern-testning

Næste: Årsager til ugyldig kalibrering og kalibreringsoperationstrin for ionmeterelektroden fra Lianhua Technology

Relateret Søgning