+86-18602148684

[email protected]

EN EN
Всички категории
EN EN

Новини

Начална страница >  Новини

Метод и ключови аспекти при определяне на общия азот в морска вода с помощта на анализатора LH-TN360 на „Ляньхуа Технолоджи“

Time : 2026-06-25
Основният метод за измерване на общия азот (TN) в морска вода с анализатора Lianhua Technology LH-TN360 се основава на метода за разлагане с алкална калиева персулфатна смес, посочен в HJ 636-2012, комбиниран с ултравиолетова двувълнова спектрофотометрия. За отстраняване на интерференцията, предизвикана от високата соленост и високото съдържание на хлориди в морската вода, се прилагат разреждане, подбор на матрица и корекция със солна киселина.



I. Принцип на метода и параметри на уреда

ПРИНЦИП

Пробите се разлагат с алкална калиева персулфатна смес при 122 °C, за да се превърнат всички азотсъдържащи вещества в нитратни йони. Стойностите на абсорбцията се измерват при 220 nm и 275 nm в ултравиолетовата област, а количественото определяне се извършва чрез формулата: .
  • Обхват на измерване: 0–80 mg/L (сегментно измерване)
  • Граница на откриване: 0,05 mg/L
  • Съответствие със стандарт: HJ 636-2012
  • Източник на светлина: Импортиран дейтериев ламп
  • Конфигурация: 7-инчов сензорен екран, директно отчитане на концентрацията

II. Характеристики на пробите морска вода и елиминиране на интерференции

Морската вода има соленост от приблизително 35, а съдържанието на хлоридни йони е около 19 г/л. При соленост над 20% методът HJ 636 показва намалена степен на възстановяване и остатъчен калиев персулфат.

Основни мерки за обработка

  1. Разреждане: При соленост над 20% пробите се разреждат 2–5 пъти с изкуствена морска вода, свободна от амоняк, за подобряване на съвместимостта на матрицата; едновременно се подготвя разредена бланка.
  2. Хлоридни йони: Пробите с < 2000 мг/л могат да се анализират директно; пробите с високо съдържание на хлориди трябва да се разредят преди измерване.
  3. Интерференция от карбонати: След дигестирането се добавят 4 мл 1,3 % солна киселина, за да се елиминира интерференцията от карбонати.
  4. Проблем с утайката: Ако след дигестирането се образуват бели утайки (метални соли), за колориметричното измерване се използва горният прозрачен слой.

III. Процедури за работа (версия, адаптирана за морска вода)

1. Подготовка

  • Нагрейте дигестора до 150 °C; включете LH-TN360 и го оставете да се загрее в продължение на 10 минути.
  • Филтрирайте пробите от морска вода през мембранен филтър с размер на порите 0,45 μm. Разредете пробите с високо съдържание на соли с изкуствена морска вода, свободна от амоняк, и запишете коефициента на разреждане.

2. Дигестиране (изпълняване на бланков и пробни тестове едновременно)

  1. Пипетирайте 5,00 mL амоняк-свободна чиста вода (за бланков тест) или проба от морска вода в дигестивна тръбичка.
  2. Добавете 1,0 mL реагент LH-TN-F11A и един таблет TN-K20, затворете плътно капачето и разклащайте интензивно, за да се смеси добре.
  3. Дигестирайте при 150 °C в продължение на 20 минути; след завършване охладете естествено в продължение на 2 минути, след което охладете в студена вода още 2 минути, докато достигне температура на помещението.
  4. Добавете 2,0 mL реагент LH-TN-F11B и разклащайте добре за последваща колориметрия.

3. Измерване

  1. Изплакнете кварцовата кювета 2–3 пъти с бланковия разтвор, напълнете я с бланков разтвор и поставете в държателя за кювети.
  2. Изберете предварително запазената калибрационна крива за общ азот на уреда и натиснете бутона за нулева калибрация.
  3. Изплакнете кюветата с пробния разтвор, измерете абсорбцията на всяка проба и уредът ще покаже директно концентрационните стойности.
  4. Умножете показаното четене по фактора на разреждане, за да получите концентрацията на общия азот в оригиналната проба морска вода.

IV. Чести проблеми и решения

  1. Повишена стойност на бланката
    • Азотни примеси в калиев персулфат: Очистете реагента.
    • Нечист хлороводородна киселина: Използвайте хлороводородна киселина от гарантирания реагентен клас.
  2. Формиране на преципитати
    • Въздействие на метални йони: Измервайте абсорбцията само с помощта на надосадната течност.
    • Устойчиво утайка след добавяне на хлороводородна киселина: Намалете обема на пробата или я разредете още повече.

V. Предпазни мерки и поддръжка на уреда

  • Персулфатът на калия е силно окислително средство; избягвайте директен контакт с кожата. Събирайте и третирайте отпадната течност в съответствие с нормативните изисквания.
  • Почиствайте кварцовите кювети след употреба и ги оставете да изсъхнат на въздух, за да се предотврати появата на драскотини. Калибрирайте уреда веднъж месечно като рутинна процедура.

Предишна: Съвети за качеството на водата: Основи на тестването на общото съдържание на желязо

Следваща: Причини за неуспешна калибрация и стъпки за калибрация на електродите на йонния анализатор на Lianhua Technology

Свързани търсения